С 1 января 2026 года беременные россиянки могут бесплатно пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) для выявления хромосомных аномалий у плода по полису обязательного медицинского страхования (ОМС). Соответствующая норма закреплена в Постановлении Правительства РФ от 29 декабря 2025 года № 2188, утверждающем программу государственных гарантий бесплатной медицинской помощи на 2026 год. Ранее тест был доступен преимущественно на платной основе и стоил от 20 до 50 тысяч рублей.
Что выявляет тест и почему это важно
НИПТ позволяет определить риск наиболее распространенных хромосомных патологий плода с точностью до 99,9%: синдром Дауна (трисомия по 21-й хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Патау (трисомия 13), а также аномалии половых хромосом и ряд микроделеционных синдромов. Анализ проводится на основе внеклеточной ДНК плода, которая циркулирует в крови матери начиная с 10-й недели беременности.
Главное преимущество метода — абсолютная безопасность. Для проведения теста достаточно взять венозную кровь у будущей матери, что исключает риски, связанные с инвазивными процедурами вроде амниоцентеза (прокол плодного пузыря для забора околоплодной жидкости), при котором сохраняется вероятность осложнений вплоть до выкидыша.
Кто может пройти НИПТ бесплатно
Право на бесплатное тестирование получат не все беременные, а только те, у кого стандартный комбинированный скрининг первого триместра выявил средний или высокий риск хромосомных аномалий у ребёнка. Как пояснял Минздрав, под эту категорию попадают женщины с индивидуальным риском от 1:101 до 1:2500 по результатам биохимического анализа крови и УЗИ.
В группу риска также автоматически входят беременные старше 35 лет, женщины с отягощенным семейным анамнезом (случаи генетических заболеваний у близких родственников) и те, у кого при ультразвуковом обследовании обнаружены маркеры хромосомных нарушений. До 2026 года бесплатный НИПТ проводился лишь в отдельных регионах в рамках пилотных проектов — например, в Москве, где с 2022 года тестирование было доступно женщинам из группы риска.
Сколько стоил тест раньше и как это изменится
В частных медицинских центрах и коммерческих лабораториях стоимость НИПТ варьируется от 20 до 50 тысяч рублей в зависимости от объёма исследования и региона. Базовый вариант, включающий анализ наиболее частых трисомий, обычно обходится в 25-30 тысяч рублей. Расширенные панели, охватывающие дополнительные микроделеции и детальную диагностику половых хромосом, стоят до 50 тысяч.
Теперь женщины, попавшие в группу риска, смогут сэкономить эти средства, получив направление в женской консультации по месту наблюдения. Остальные беременные по-прежнему могут пройти тест платно по собственному желанию.
Почему тест включили в программу госгарантий именно сейчас
Решение о включении НИПТ в систему ОМС связано с необходимостью снизить число необоснованных инвазивных процедур. Директор Центра исследований в области медицинской генетики отмечал, что ежегодно тысячи российских женщин проходят амниоцентез или биопсию ворсин хориона по результатам неточных биохимических скринингов, хотя в большинстве случаев подозрения не подтверждаются.
Кроме того, доступность высокоточной диагностики позволяет семьям принимать информированное решение о дальнейшем ведении беременности на ранних сроках, а врачам — планировать специализированную помощь новорожденным с выявленными патологиями.
Как получить направление на бесплатный НИПТ
Процедура получения направления на тест по ОМС стандартная и проходит через женскую консультацию:
- Встаньте на учёт по беременности в женской консультации по месту жительства или прикрепления по полису ОМС (это можно сделать с 6-8 недели беременности);
- Пройдите комбинированный скрининг первого триместра на сроке 11-14 недель (УЗИ и биохимический анализ крови на гормоны PAPP-A и свободный β-ХГЧ);
- Если результаты скрининга покажут средний или высокий риск хромосомных аномалий, врач-акушер-гинеколог выдаст направление на НИПТ с указанием медицинской организации, где проводится исследование;
- Обратитесь в указанное учреждение (обычно это перинатальные центры, роддома или специализированные генетические лаборатории), запишитесь на приём и сдайте кровь из вены;
- Результаты теста будут готовы через 7-14 рабочих дней и появятся в личном кабинете на портале госуслуг или в региональной электронной медицинской системе. Также их можно получить на бумажном носителе в учреждении, где проводился забор крови.
Важно: направление на НИПТ выдаётся только по медицинским показаниям. Если стандартный скрининг не выявил повышенных рисков, получить бесплатный тест нельзя — в этом случае его можно пройти платно в частной клинике.
Куда обращаться при возникновении проблем
Если у вас возникли сложности с получением направления на НИПТ или вам отказали в бесплатном тестировании при наличии показаний, обращайтесь:
- В свою страховую медицинскую организацию — контактный телефон указан на вашем полисе ОМС (обычно это круглосуточная горячая линия);
- В территориальный фонд обязательного медицинского страхования (ТФОМС) вашего региона — контакты размещены на официальных сайтах региональных ТФОМС;
- На единую горячую линию Минздрава России по вопросам ОМС: 8-800-200-03-89 (звонок бесплатный, работает в будние дни с 8:00 до 20:00 по московскому времени);
- Через электронную приёмную на официальном сайте Минздрава России — minzdrav.gov.ru, раздел «Обращения граждан»;
- В региональное министерство или департамент здравоохранения — контакты опубликованы на официальных сайтах органов власти субъектов РФ.
При обращении укажите: ФИО, дату рождения, номер полиса ОМС, срок беременности, результаты скрининга первого триместра, название медицинской организации, в которой вам отказали, и суть проблемы. Обращение должно быть рассмотрено в течение 30 дней.
Постановление Правительства РФ № 2188 от 29.12.2025 вступило в силу с 1 января 2026 года. Программа действует на территории всей России и распространяется на всех граждан, имеющих полис ОМС, независимо от региона проживания.
